Cyflenwi Domestig UDA, Canada Cyflenwi Domestig, Cyflenwi Domestig Ewropeaidd

Powdr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND)

Rating:
5.00 allan o 5 yn seiliedig ar 1 ardrethu cwsmer
SKU: 265121-04 8-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs powdr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND) (265121-04-8), o dan reoliad CGMP a system rheoli ansawdd tracadwy.

Powdwr Dimeglumine Fosaprepitant yw'r ffurf halen dimeglumine o fosaprepitant, y prodrug N-phosphorylated o aprepitant, sy'n hydoddi mewn dŵr, gyda gweithgaredd antiemetig. O ran gweinyddu mewnwythiennol a throsi yn gyflym i aprepitant, mae'r asiant hwn yn rhwymo'r derbynyddion dynol P / neurokinin 1 (NK1) yn y system nerfol ganolog (CNS). Mae hyn yn atal rhwymydd derbyniol y sylwedd endogenaidd P ac yn atal emesis a achosir gan sylwedd P.

Disgrifiad

Fideo powdwr Dimeglumine Fosaprepitant (EMEND)


Powdwr Dimeglumine Fosaprepitant (EMEND) Cymeriadau sylfaenol

Enw: Powdr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND)
CAS: 265121-04 8-
Fformiwla Molecular: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Pwysau Moleciwlaidd: 1004.83
Pwynt Toddi: 242-247 ° C
Temp Storio: -20 ° C Rhewgell
Lliw: gwyn i bowdr anffodus gwyn


Defnydd powdwr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND)

enw

Powdwr Dimeglumine Fosaprepitant (CAS 265121-04-8)

Powdr EMEND

Defnydd powdr dimeglumine Fosaprepitant

Ar y cyd ag asiantau antiemetig eraill, er mwyn atal cyflyrau aciwt ac oedi a chwydu sy'n gysylltiedig â chyrsiau cychwynnol ac ailadrodd cemotherapi canser hynod ac yn gymedrol gymedrol, gan gynnwys cisplatin dos uchel.

Rhybudd ar bowdr EMEND (CAS 265121-04-8)

  • Dylid defnyddio Fosaprepitant yn ofalus wrth i gleifion sy'n derbyn meddyginiaethau cydredol sydd wedi'u metaboleiddio yn bennaf trwy CYP3A4.
  • Gall adweithiau gorsensitifrwydd uniongyrchol ddigwydd yn ystod trwyth. Yn gyffredinol, mae cleifion wedi ymateb i derfynu. Ni argymhellir ailgyfeirio'r trwyth. (B)
  • Gall cyd-reoli maethu neu ymddwyn yn anffafriol â warfarin (is-haen CYP2C9) arwain at ostyngiad clinigol sylweddol yn y Cymhareb Normaleiddiedig Ryngwladol (INR) o amser prothrombin. (C)
  • Gellir lleihau effeithiolrwydd dulliau atal cenhedlu hormonaidd yn ystod ac ar gyfer dyddiau 28 yn dilyn y dos olaf o faethueddpitant. Dylid defnyddio dulliau atal cenhedlu amgen neu wrth gefn. (D)

A: Rhyngweithiadau CYP3A4 Mae Fosaprepitant yn cael ei drawsnewid yn gyflym i aprepitant, sy'n atalydd cymedrol CYP3A4 pan gaiff ei weinyddu fel regimen dosing antiemetig 3 ar gyfer CINV. Dylid defnyddio Fosaprepitant gyda rhybuddiad mewn cleifion sy'n cael meddyginiaethau cyfunol sy'n cael eu metaboli'n bennaf trwy CYP3A4. Gallai atal CYP3A4 gan aprepitant neu fosaprepitant arwain at grynodiadau plasma uchel o'r meddyginiaethau cyfunol hyn. Pan fo fosaprepitant yn cael ei ddefnyddio'n gyd-fynd ag atalydd CYP3A4 arall, gellid codi crynodiadau plasma dryslyd. Pan ddefnyddir aprepitant yn gyffredin â meddyginiaethau sy'n ysgogi gweithgaredd CYP3A4, gellid lleihau crynodiadau plasma dryslyd, a gallai hyn arwain at ostwng yr effeithiolrwydd o ddryslyd. Mae asiantau cemotherapi y gwyddys eu bod yn cael eu metaboleiddio gan CYP3A4 yn cynnwys docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ososfamide, imatinib, vinorebbine, vinblastine a vincristine. Mewn astudiaethau clinigol, gweinyddwyd y regimen aprepitant llafar yn gyffredin ag etoposide, vinorelbine, neu paclitaxel. Ni addaswyd dosau'r asiantau hyn i gyfrif am ryngweithiadau posibl o gyffuriau. Mewn astudiaethau fferacocinetig ar wahān, ni welwyd unrhyw newid sylweddol yn glinigol mewn docetaxel neu fferacocineteg vinorelbine pan gafodd y gyfundrefn aprepitant llafar ei gyd-weini. Oherwydd y nifer fach o gleifion mewn astudiaethau clinigol a gafodd y swpstradau CYP3A4 vinblastine, vincristine, neu ososfamide, cynghorir gofal arbennig a monitro gofalus wrth gleifion sy'n derbyn yr asiantau hyn neu asiantau cemotherapi eraill yn cael eu metaboleiddio yn bennaf gan CYP3A4 nad oeddent wedi'u hastudio.
B: Adweithiau Hypersensitivity Mae adroddiadau goleuni o adweithiau hypersensitivity uniongyrchol, gan gynnwys fflysio, erythema, dyspnea, ac anaffylacsis wedi digwydd yn ystod trwyth o faenapreintiol. Yn gyffredinol, mae'r ymatebion hypersensitifedd hyn wedi ymateb i ddileu trwyth a gweinyddu therapi priodol. Ni argymhellir ailgyflwyno'r infusion mewn cleifion sy'n profi'r symptomau hyn yn ystod y tro cyntaf.
C: Cyd-weinyddiaeth gyda Warfarin Gall cyd-weinyddu maethaprepitant neu aprepitant â warfarin arwain at ostyngiad clinigol sylweddol yn y Cymhareb Normaliad Rhyngwladol (INR) o amser rhagbryngbin. Mewn cleifion ar therapi rhyfelin cronig, dylai'r INR gael ei fonitro'n agos yn ystod y cyfnod 2-wythnos, yn enwedig ar ddiwrnod 7 i 10, ar ôl cychwyn seaprepitant gyda phob cylch cemotherapi.
D. Cyd-weinyddu gyda Gwrth-grystiau Hormonaidd Ar ôl cyd-weinyddu gyda phosaprepitant neu aprepitant, gellir lleihau effeithiolrwydd atal cenhedlu hormonaidd yn ystod ac ar gyfer diwrnodau 28 yn dilyn y dos olaf o naill ai yn hapus neu'n anhygoel. Dylid defnyddio dulliau atal cenhedlu amgen neu wrth gefn yn ystod y driniaeth gydag ac ar gyfer 1 mis yn dilyn y dos olaf o faenogrepitant neu aprepitant [gweler Rhyngweithiadau Cyffuriau]. 5.5 Defnydd Parhaus Cronig Ni argymhellir defnydd parhaus cronig o bowdr EMEND ar gyfer Chwistrellu ar gyfer atal cyfog a chwydu am nad yw wedi'i astudio; ac oherwydd y gall y proffil rhyngweithio cyffuriau newid yn ystod defnydd parhaus cronig.

Cyfarwyddiadau pellach

Mae powdr Dimeglumine Fosaprepitant ar gyfer pigiad 150 mg bellach wedi'i nodi mewn oedolion ar y cyd ag asiantau antiemetig eraill ar gyfer atal cyflym oedi a chwydu sy'n gysylltiedig â chyrsiau cychwynnol ac ailadroddus MEC. Mae'r dossiwn a gymeradwywyd mewn oedolion yn un o fewnbwn 150-mg intravenous (IV) dros 20 i 30 munud tua munud 30 cyn cemotherapi ar Ddiwrnod 1. Seiliwyd cymeradwyaeth yr FDA i'r syniad newydd hwn yn rhannol ar ganfyddiadau astudiaeth cymharol a reolir gan hap, sy'n gyfochrog, yn dwbl, yn gymharol weithredol a werthusodd fosaprepitant ar gyfer pigiad fel trwyth unigol mewnwythiennol mewn cyfuniad â ondansetron a dexamethasone (y cyfeirir ato fel regimen powdr EMEND ) (N = 502) o'i gymharu â ondansetron a dexamethasone yn unig (regimen rheoli) (N = 498) mewn cleifion sy'n derbyn MEC. Y pen pennaeth oedd ymateb cyflawn (wedi'i ddiffinio fel dim chwydu a dim defnydd o therapi achub) yn y cyfnod oedi (25 i 120 oriau ar ôl cychwyn cemotherapi) o gyfog a gymerwyd gan gemotherapi a chwydu. Arsylwyd cyfradd ymateb gyflawn 78.9% gyda'r regimen powdr Dimeglumine Fosaprepitant o'i gymharu â 68.5% gyda'r regimen rheoli (P <0.001). Yr ymatebion niweidiol mwyaf cyffredin a adroddwyd yn regimen powdr EMEND yn erbyn rheolaeth reolaeth oedd blinder (15% vs 13%), dolur rhydd (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) , anemia (3% vs 2%), niwropathi ymylol (3% vs 2%), leukopenia (2% vs 1%), dyspepsia (2% vs 1%), heintiad llwybr wrinol (2% vs 1%), a poen yn eithaf (2% vs 1%).

Dynodiad Nodir mewn powdr dimeglumine Fosaprepitant ar gyfer pigiad, ar y cyd ag asiantau antiemetig eraill, mewn oedolion ar gyfer atal cyffuriau aciwt ac oedi a chwydu sy'n gysylltiedig â chyrsiau cychwynnol ac ailadrodd cemotherapi canser hynod emetogenig, gan gynnwys cisplatin dos uchel; ac ar gyfer atal camddefnyddio oedi a chwydu sy'n gysylltiedig â chyrsiau cychwynnol ac ailadroddus o gemotherapi canser cymedrol emetogenig.

Ni astudiwyd powdr dimeglumine Fosaprepitant ar gyfer chwistrellu ar gyfer trin cyfwyn a chwydu sefydledig.

Powdwr Raw dimeglumine Fosaprepitant (CAS 265121-04-8)

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o orchymyn (O fewn 1kg) gellir ei hanfon allan yn ddiwrnodau gwaith 3 ar ôl talu.

Marchnata powdr dimeglumine Fosaprepitant

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.


Sut i brynu powdr dimeglumine Fosaprepitant: prynwch bowdr EMEND o AASraw

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholiadau, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.


=

COA

Powdr dimeglumine Fosaprepitant COA 265121-04-8 (EMEND) AASRAW

HNMR

Rydym yn Fosaprepitant powder supplier supplier, EMEND powdwr ar werth, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powdwr (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Ryseitiau

Ryseitiau powdr amrwd Fosaprepitant:

I ymchwilio i'n Cynrychiolydd Cwsmeriaid (CSR) am fanylion, ar gyfer eich cyfeiriad.

Cyfeiriadau a dyfyniadau cynnyrch

Dimeglumine Fosaprepitant a ddefnyddir dan driniaeth gyffuriau canser

Adolygiad 1 i Powdr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND)

  1. Rated 5 allan o 5

    Aasraw -

    Mae powdr dimeglumine Fosaprepitant (EMEND) yn athrylith

Ychwanegu adolygiad

Ni fydd eich cyfeiriad e-bost yn cael ei gyhoeddi. Meysydd gofynnol yn cael eu marcio *