Cyflenwi Domestig UDA, Canada Cyflenwi Domestig, Cyflenwi Domestig Ewropeaidd

Powdr Nifuratel (4936-47-4)

Rating:
5.00 allan o 5 yn seiliedig ar 1 ardrethu cwsmer
SKU: 4936-47 4-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs o powdr Nifuratel (4936-47-4), o dan reoleiddio CGMP a system rheoli ansawdd olrhain.

Disgrifiad

Fideo powdwr Nifuratel


Powdwr Nifuratel Raw Cymeriadau sylfaenol

Enw: Powdwr Nifuratel
CAS: 4936-47 4-
Fformiwla Molecular: C10H11N3O5S
Pwysau Moleciwlaidd: 285.28
Pwynt Toddi: 176-178 ° C
Temp Storio: -20 ° C Rhewgell
Lliw: Gwyn i ffwrdd gwyn powdr crisialog


Powdr amrwd Nifuratel yn cael ei ddefnyddio

enwau

Macmiror

Defnydd powdr nifuratel

Mae powdr Nifuratel yn gyffur a ddefnyddir mewn gynaecoleg. Mae'n asiant antiprotozoal ac antifungal lleol a allai hefyd gael ei roi ar lafar. Ni chymeradwyir powdr Nifuratel i'w ddefnyddio yn yr Unol Daleithiau. Wedi'i gymryd ar lafar, neu fel pessary gwain, fe'i defnyddir wrth drin ystod eang o heintiau'r llwybr genito-wrinol, yn enwedig os nad oes diagnosis cywir ar gael. Er enghraifft, gellir ei ddefnyddio wrth drin menywod sy'n arddangos rhyddhau'r fagina lle mae ansicrwydd ynghylch a yw'r achos yn rhywogaethau Trichomonas vaginalis neu Candida fel Candida albicans.

Cymharwyd powdr Nifuratel (Magmilor) â metronidazole (Flagyl) wrth drin vaginitis trichomonal gan brawf dwbl-ddall ar hap. Dim ond 18 allan o gleifion 47 (38%) a gafodd eu trin â powdr amrwd Nifuratel yn cael eu gwella, ond cafodd 42 allan o gleifion 49 (85%) a gafodd eu trin â metronidazole eu gwella. Cafwyd ymatebion difrifol, a oedd yn golygu bod y driniaeth yn cael ei dynnu'n ôl, mewn tri o gleifion a gafodd eu trin â powdr amrwd Nifuratel. Nid oedd unrhyw sgîl-effeithiau difrifol gyda metronidazole. Mae canlyniadau'r prawf hwn yn dangos nad yw powdr Nifuratel yn foddhaol yn lle metronidazole wrth drin trichomoniasis.

Rhybudd ar bowdwr Nifuratel

Powdwr Nifuratel dos uchel i faginitis aerobig syml a chymysg: Astudiaeth garfan ddarpar agored ar gyfer un canolfan

Nod
Cymharwyd effeithiolrwydd a diogelwch dau ddosbarth powdr Nifuratel ar gyfer trin ymaginitis aerobig (AV).

Dulliau
Roedd hwn yn astudiaeth bosib labordy agored o gleifion a gafodd eu diagnosio a'u trin yn Ysbyty Trydydd Canolog Tianjin rhwng Ionawr 2012 a Rhagfyr 2013. Penderfynwyd ar gyd-bresenoldeb vaginosis bacteriol (BV), ymgeisiasis gwenwofig (VVC), neu / a vaginitis trichomonal (Teledu, AV cymysg). Cafodd cleifion eu haposod ar hap i Nifuratel powdr amrwd-500 (500 mg Nifuratel powdwr, diwrnodau intravaginal, 10) neu powdr amrwd Nifuratel-250 (250 mg Nifuratel powder, intravaginal, 10 diwrnod), ac yn dilyn am dair i saith diwrnod ar ôl cwblhau triniaeth . Canlyniadau cynradd ac uwchradd oedd cyfradd adennill a digwyddiadau niweidiol, yn y drefn honno.

Canlyniadau
Roedd yr astudiaeth yn cynnwys cleifion 142 gydag AV. Nid oedd oedran yn sylweddol wahanol rhwng y grwpiau (n = 71 yr un), ac roedd dosbarthiad clefydau yr un fath: 29 (40.85%) syml AV a 42 (59.15%) cymysg AV (AV + BV, 42.86%; AV + VVC, 30.95% ; AV + Teledu, 26.19%). Mewn cleifion ag AV syml, nid oedd y gyfradd adennill yn gwahaniaethu'n sylweddol rhwng y grwpiau powdwr amrwd Nifuratel-500 (26 / 29, 89.66%) a Nifuratel powder-250 (22 / 29, 75.86%). Mewn cleifion ag AD cymysg, roedd cyfraddau adennill yn sylweddol uwch yn y powdr Nifuratel-500 nag yn y grŵp powdwr-250 Nifuratel (AV + BV, 88.89% vs 50.00%; AV + VVC, 76.92% vs 30.77%; AV + TV, 90.91% yn erbyn 36.36%; pob P <0.05). Dim ond un claf (powdr crai Nifuratel-500) a adroddodd ddigwyddiad andwyol (adwaith anaffylactig ysgafn).

Casgliad
Dangosodd powdr Nifuratel 500 mg effeithiolrwydd clinigol da ar gyfer trin AV, yn enwedig cymysgedd AV, ac mae'n well na'r dos XMUMX mg wrth drin AV cymysg.

Cyfarwyddiadau pellach

Mae powdr Nifuratel (CAS 4936-47-4) yn dangos gweithgaredd gwrthgymdeithasol a gwrthfacteriaidd cryf ac fe'i darperir gyda rhywfaint o effaith ffwngleiddiol, ond nid yw'n weithredol yn erbyn y fflora ffisiolegol. Mae ei heffeithiolrwydd therapiwtig wedi'i werthuso mewn mwy na chleifion 12,000. Mae'r profiad clinigol eang gyda phowdr Nifuratel yn cadarnhau bod y cyffur yn ddiogel ac yn effeithiol ar gyfer trin trichomoniasis, vaginosis bacteriol, candidosis, ac, yn arbennig, mewn cleifion sy'n dioddef o heintiad vaginal cymysg. Perfformiwyd meta-ddadansoddiad o dreialon clinigol sy'n cymharu powdr amrwd Nifuratel a metronidazole (CAS 443-48-1) mewn heintiau gwenwynfeddygol. Cynhwyswyd yr holl dreialon a reolir gan gyffuriau cyfatebol â metronidazole mewn cleifion ag heintiau gwenwyn y pen, gan gydymffurfio â'r meini prawf canlynol: 1) a aseswyd fel diflaniad o symptomau ac arwyddion, a chanfyddiadau microbiolegol negyddol; 2) profion microbiolegol a berfformiwyd gyda dulliau dilys sy'n dal i gael eu defnyddio yn yr arfer presennol. Dewiswyd saith treial clinigol, gan gynnwys cleifion 1767 yn gyffredinol, yr oedd 832 ohonynt yn cael eu trin â phowdr Nifuratel a 935 gyda metronidazole. Cadarnhaodd canlyniadau'r meta-ddadansoddiad y cywerthedd rhwng powdr Nifuratel a metronidazole: roedd y gyfran gyffredinol o gleifion wedi'u halltu yn y ddau grŵp yn 88.5% a 90.0%, yn y drefn honno, ym mhresenoldeb poblogrwydd ymysg astudiaethau (p = 0.342). Yn yr dadansoddiadau effaith sefydlog ac ar hap, roedd cyfwng hyder cymhareb Odds yn cynnwys 1 a'r gwerthoedd p ar gyfer profi rhagdybiaeth unrhyw wahaniaeth rhwng triniaethau oedd 0.656-1.266, p = 0.582 (effeithiau sefydlog) a 0.643-1.290, p = 0.599 ( effeithiau ar hap), yn ôl eu trefn, yn nodi cyfwerth. Ar ben hynny, dangosodd rhai astudiaethau a reolir a'r profiad clinigol eang fod y gyfradd wella o bowdwr amrwd Nifuratel mewn cleifion ag heintiau cymysg oherwydd bacteria Trichomonas vaginalis + Candida neu Trichomonas vaginalis + neu â vaginosis bacteriol a fflora bacteriol cymysg yn uwch na metronidazole, oherwydd sbectrwm eang gweithredu powdr Nifuratel.

Powdwr Crai Nifuratel

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o orchymyn (O fewn 1kg) gellir ei hanfon allan yn ddiwrnodau gwaith 3 ar ôl talu.

Marchnata powdr Nifuratel

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.


Sut i brynu powdwr Nifuratel o AASraw

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholiadau, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.

RHAGOFAL A YMWADIAD:

Gwerthir y Deunydd hwn at Ddefnydd Ymchwil yn Unig. Telerau Gwerthu Gwneud Cais. Nid ar gyfer Defnydd Dynol, na Defnydd Meddygol, Milfeddygol na Chartref.


=

COA

Powdwr Nifuratel COA 4936-47-4 AASRAW

HNMR

Powdwr Nifuratel Raw (4936-47-4) hplc≥98% | AASraw A & D Adweithyddion

Ryseitiau

Cyfeiriadau a dyfyniadau cynnyrch

Sut i Brynu Cyffuriau Nifuratel (4936-47-4) gam wrth gam ar-lein