Cyflenwi Domestig UDA, Canada Cyflenwi Domestig, Cyflenwi Domestig Ewropeaidd

Powdwr Rimonabant

Rating:
5.00 allan o 5 yn seiliedig ar 1 ardrethu cwsmer
SKU: 168273-06 1-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs powdwr Rimonabant (168273-06-1), o dan reoleiddio CGMP a system rheoli ansawdd olrhain.

Disgrifiad

Fideo powdwr Rimonabant


Cymeriadau powdr sylfaenol Rimonabant amrwd

Enw: Powdwr Rimonabant
CAS: 168273-06 1-
Fformiwla Molecular: C22H21Cl3N4O
Pwysau Moleciwlaidd: 463.79
Pwynt Toddi: 230-240ºC
Temp Storio: Oergell
Lliw: Powdwr crisialog Gwyn neu oddi ar y gwyn


Amrwd powdr rimonabant mewn cylch colli braster

enwau

Mae powdwr Rimonabant (CAS 168273-06-1) yn gyffur gwrth-ordewdra anorectig a gynhyrchir a'i farchnata gan Sanofi-Aventis. Mae'n agonydd gwrthdro ar gyfer y derbynnydd cannabinoid CB1. Ei brif ffordd orau yw lleihau'r archwaeth. Powdwr Rimonabant yw'r un sy'n atal y derbynnydd CB1 dewisol cyntaf i'w gymeradwyo i'w ddefnyddio yn unrhyw le yn y byd.

Defnydd powdr rhimonabant crai

Mae powdwr Rimonabant ar gael mewn dos isel o 5mg i ddogn uchel o 20mg. Mae'n rhaid i'ch angen amdano a sut i'w weinyddu ddod o gyngor arbenigwr deiet. Nid yw powdwr Rimonabant wedi'i osod allan i weithio ar ei ben ei hun. Fe'i dyluniwyd i'w ddefnyddio ar y cyd â diet ac ymarfer priodol i wella lles unigolyn tra'n lleihau maint eich chwistrell.

Pa fathau o ganlyniadau ddylwn i ddisgwyl o bowdr crai rimonabant

Datblygwyd Acomplia i drin pobl sy'n ordew a gor-bwysau gan ddefnyddio ymarferion corfforol a dietau ychwanegol. Cleifion, sy'n sâl â lefelau enfawr o fraster yn eu gwaed a diabetes math 2nd.

Yn ogystal, cafodd Acomplia ei perswadio gan Sanofy fel clefyd a all atal dechrau clefyd cardiofasgwlaidd. Addaswyd i bobl sydd â gwasg enfawr (menywod 88 cm a 102 cm cm) fanteisio'n fawr wrth ddefnyddio'r feddyginiaeth hon.

Rhoi'r gorau i ysmygu Profwyd bod powdwr Rimonabant yn gallu helpu pobl sy'n ysmygu i roi'r gorau i ysmygu. Ar hyn o bryd, mae Sanofi-Aventis yn gwneud ymchwiliadau i brofi bod powdwr Rimonabant yn driniaeth bosibl ar gyfer rhoi'r gorau i ysmygu. Mae rhaglen STRATUS (Astudiaethau gyda Powdwr Rimonabant a Defnyddio Tybaco) yn cynnwys mwy o bynciau na 6,000. Mae'r rhaglen hon yn archwilio dau therapi sy'n gysylltiedig â smygu. Y cyntaf yw helpu ysmygwr i roi'r gorau iddi. Yr ail raglen yw atal pwysedd i ennill cwbwr.

Yn amlwg, dangosodd y canlyniadau cyntaf fod powdwr Rimonabant yn effeithlon ar gyfer y ddau therapi. Roedd Sanofi-Aventis wedi derbyn esboniad clir gan y FDA na fyddant yn caniatáu iddo werthu powdwr Rimonabant yn yr Unol Daleithiau fel meddyginiaeth i rhoi'r gorau i ysmygu heb unrhyw astudiaethau atodol. Roedd adolygiad 2007 gan Cochrane wedi dangos bod powdwr Rimonabant yn gallu helpu i roi'r gorau iddi ysmygu gyda'r anghysondeb o ran 11 / 2-fold.

dibyniaeth
Mae powdwr Rimonabant yn lleihau'r weithred o ddechrau eto ar yr ymatebion am geisio cocên a gychwynir gan 2 allan o weithredwyr 3 mwyaf arferol ailgyfeliad y mae gan bobl. Maent yn cue ac yn cynhyrfu. Mae hefyd yn gallu lleihau ymddygiad ceisio opiad ac ethanol.

Cofio
Mae Tetrahydrocannabinol yn adweithydd sy'n lleihau eich cof byr. Cafwyd rhagdybiaeth y gall powdwr Rimonabant (CAS 168273-06-1) wneud y cof tymor byr yn llawer gwell. Roedd astudiaethau anifail anwes, llygod mawr yn dangos canlyniad anhygoel trwy amgodio'r wybodaeth yn eu cof sydd o dymor byr.

Rhybudd ar bowdwr amrwd Rimonabant

Ym mis Hydref 2008, roedd pils Acomplia wedi colli eu trwydded ar draws Ewrop. Rhoddodd y feddyginiaeth risgiau sy'n gormod o fanteision ei ddefnyddio. Nodwyd bod gan Acomplia yr ochr effaith fwyaf peryglus, a oedd yn broblemau gydag anhwylderau meddyliol. Fel arfer roedd yn iselder anodd. Yn ddiweddar, dangosodd y dadansoddiad a wnaed fod risg y clefyd hwn yn llawer mwy nag a nodwyd yn wreiddiol. Dangosodd astudiaethau, os ydych chi'n cymharu dau achos o ddefnyddio Acomplia a defnyddio placebo, mae'r risg o gael problem seiciatrig ddwywaith yn uwch ar gyfer Acomplia nag ar gyfer un arall.

Ar ôl i'r cynnyrch gael ei gynhyrchu a'i lansio i'r farchnad, gweithredwyd rhai cynghorau clinigol a mesurau. Nid oeddent yn dal i ostwng y risg ac amlder yr effeithiau hyn. Dangosodd rhai asesiadau o athrawon Ewropeaidd na fyddai unrhyw gyfyngiadau yn lleihau'r risg o gael problemau. Wedi hynny, tynnwyd y cynnyrch oddi wrth y marchnadoedd Ewropeaidd. Dylech siarad â'ch meddyg pan fydd yn gyfleus i chi, os ydych chi'n defnyddio Acomplia a thrafod y gwellhad. Beth bynnag, gallwch orffen cymryd Acomplia unrhyw amser rydych chi ei eisiau.

Yn ystod treialon clinigol, sefydlwyd bod y cleifion hynny sy'n parhau â'r driniaeth yn colli pwysau. Mae'r rhai hynny, a oedd wedi rhoi'r gorau i gael triniaeth, ar unwaith wedi bron i hanner y pwysau yn ôl, ar ôl rhoi'r gorau iddi. Mae angen i chi gofio cadw diet a gwneud ymarferion pan yn ystod eich triniaeth ac ar ôl hynny. Bydd yn eich cynorthwyo i ddileu mwy o'ch pwysau. Ni astudiwyd effeithiolrwydd a diogelwch i'r rhai sydd wedi cymryd y feddyginiaeth am fwy na dwy flynedd. Gall Acomplia ddod â chi swings hwyliau parhaol a symptomau iselder. Dylech ymgynghori â'ch meddyg ar unwaith a pheidio â chymryd y cyffur, os sylwch chi nad ydych yn fodlon â'ch bywyd na chael teimladau a meddyliau galar.

Astudiwyd Acomplia yn America am ddwy flynedd. Darganfuwyd sgîl-effeithiau o'r fath fel y cyflwr o fod yn isel, yn ofidus ac yn bryderus drwy'r amser. Daeth defnydd parhaus y cyffur hwn â sgîl-effeithiau peryglus. Dyna pam nad oedd FDA erioed wedi ei chymeradwyo.

Cymeradwywyd Acomplia gan yr UE yn 2006. Yn ddiweddarach, fe wnaethon nhw ei gymryd oddi ar y farchnad oherwydd adroddwyd adegau o broblemau cryf gyda chyflwr meddwl, hyd yn oed y wladwriaeth o gyflawni hunanladdiad.

Roedd y bobl a ddefnyddiodd Acomplia wedi adrodd am sgîl-effeithiau eraill:
Gwasgedd gwaed uchel
Cyflwr difrifol a phoeni
Anallu i syrthio i gysgu
Iselder arferol
Petulance
ffieidd-dod
Emetig

Cyfarwyddiadau pellach

Mae Synephrine, neu fel y gwyddys yn gyffredin, Bitter Orange, yn blanhigyn lle mae'r dail, y ffrwythau a'r sudd ffrwythau yn cael eu cynaeafu a'u defnyddio i wneud meddygaeth, ac y defnyddir y croen ei hun i wneud olew. Gellir cymhwyso olew oren chwerw i'r croen i helpu i drin heintiau, megis troedfyrddau a throed athletwyr.

Er bod llawer o astudiaethau'n dal i gael eu cynnal, mae yna ddigon o dystiolaeth i ddangos, pan fydd rhywun yn defnyddio digon o oren chwerw, y gallu'r gallu i atal archwaeth. Dyma lle mae syneffrine yn dangos arwyddion o golli pwysau ymhlith defnyddwyr gan ei bod yn syml yn creu effaith barhaol yn y corff i wneud i'r defnyddiwr deimlo'n llawn am gyfnod hirach ac yn lleihau unrhyw drawb am anhwylderau neu'r awydd i fwyta bwyd ychwanegol. Trwy ddefnyddio llai o fwyd, rydych chi'n defnyddio llai o galorïau, sy'n eu tro yn arwain at golli pwysau dros gyfnod o amser.

Powdr Crai Rimonabant (CAS 168273-06-1)

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o archeb, gellir ei anfon allan yn 3 diwrnod gwaith ar ôl talu.

Powdr amrwd Rimonabant Marchnata

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.


Sut i brynu powdr Rimonabant (CAS 168273-06-1) o AASraw

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholiadau, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.


=

COA

COA 168273-06-1 AASRAW Rantonabant

HNMR

Ryseitiau

Ryseitiau Powdr Crai Rimonabant:

I ymchwilio i'n Cynrychiolydd Cwsmeriaid (CSR) am fanylion, ar gyfer eich cyfeiriad.

Cyfeiriadau a dyfyniadau cynnyrch

Yr atodiad colli pwysau mwyaf effeithiol - powdr Rimonabant