Cyflenwi Domestig UDA, Canada Cyflenwi Domestig, Cyflenwi Domestig Ewropeaidd

Powdr Apixaban

Rating:
5.00 allan o 5 yn seiliedig ar 1 ardrethu cwsmer
SKU: 503612-47 3-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs powdr Apixaban (503612-47-3), o dan reoleiddio CGMP a system rheoli ansawdd olrhain.

Disgrifiad

Fideo powdwr Apixaban


Powdr Apixaban Cymeriadau sylfaenol

Enw: Powdr Apixaban
CAS: 503612-47 3-
Fformiwla Molecular: C25H25N5O4
Pwysau Moleciwlaidd: 459.50
Pwynt Toddi: 238-240 ° C
Temp Storio: 20 ° C i 25 ° C
Lliw: Powdwr melyn gwyn gwyn


Powdr amrwd powdr Apixaban

enwau

Powdr Apixaban

Defnydd powdr amrwd powdr Apixaban

Diwygiadau Dosage
Cydweinyddu gyda rhwystrau deuol CYP3A4 a P-gp

Os ydych chi'n cymryd> 2.5 PO BID, gostwng y dos gan 50%
Os ydych chi'n cymryd AGB 2.5 mg, osgoi cyd-weinyddu gyda rhwystrau deuol cryf
Fibriliad atrïaidd anweledig

Gostwng y dos i 2.5 mg POB mewn cleifion gydag unrhyw 2 o'r nodweddion canlynol:
Oedran ≥80 mlynedd
Pwysau ≤60 kg
Creatininewm serwm ≥ 1.5 mg / dL

  • Gostyngiad yn y Risg o Strôc / Emboledd Systemig mewn Ffibriliad Atrïaidd Nonvalvular, 5 mg (Oedolion) ddwywaith y dydd; Unrhyw 2 o'r canlynol: oedran ≥80 yr, pwysau ≤60 kg, creatinin serwm ≥1.5 mg / dL– 2.5 mg ddwywaith y dydd; Defnydd cydamserol o atalyddion cryf CYP3A4 a P-gp-2.5 mg ddwywaith y dydd; os yw claf eisoes yn cymryd 2.5 mg ddwywaith y dydd, dylech osgoi defnydd cydredol.
  • Amhariad Arennol, HD– 5 mg (Oedolion) ddwywaith y dydd; HD a naill ai oedran ≥80 yr neu bwysau ≤60 kg– 2.5 mg ddwywaith y dydd.
  • Mae Atal Thrombosis Gwythiennau Dwfn Yn dilyn Llawfeddygaeth Amnewid Pen-glin neu Clun, 2.5 mg (Oedolion) ddwywaith y dydd, wedi cychwyn 12-24 hr ar ôl llawdriniaeth (pan gyflawnir hemostasis) parhaodd am 35 diwrnod ar ôl gosod clun newydd neu ddyddiau 12 ar ôl gosod pen-glin newydd.
  • Trin DVT neu Addysg Gorfforol, 10 mg (Oedolion) ddwywaith y dydd ar gyfer diwrnodau 7, yna 5 mg ddwywaith y dydd.
  • Gostyngiad yw Risg o Ddigwyddiad DVT neu Addysg Gorfforol, 2.5 mg (Oedolion) ddwywaith y dydd ar ôl N6 mo o driniaeth DVT neu PE.

Rhybudd ar bowdwr amrwd powdr Apixaban

Mae'r sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin a adroddir yn gwaedu a thorriad y cefn, dweud wrth eich meddyg neu gael cymorth meddygol ar unwaith os oes gennych unrhyw un o'r arwyddion neu'r symptomau canlynol a allai fod yn gysylltiedig ag effaith wael iawn:

  • Arwyddion o adwaith alergaidd, fel brech; maenog; tywynnu; coch, wedi'i chwyddo, ei chwythu, neu'n peidio â thrin twymyn; gwisgo; tynni yn y frest neu'r gwddf; trafferth anadlu, llyncu, neu siarad; hyfryd anarferol; neu chwyddo'r geg, wyneb, gwefusau, tafod neu wddf.
  • Arwyddion gwaedu fel taflu gwaed neu daflu i fyny sy'n edrych fel tir coffi; pesychu gwaed; gwaed yn yr wrin; carthion du, coch neu daro; gwaedu o'r deintgig; gwaedu o'r wain nad yw'n normal; cleisiau heb reswm neu sy'n mynd yn fwy; neu unrhyw waedu sy'n wael iawn neu na allwch ei stopio.
  • Llithro neu fynd heibio.
  • Poen neu chwyddo ar y cyd.
  • Poen neu bwysedd y frest.
  • Teimlo'n flinedig neu'n wan.
  • Teimlo'n ddryslyd.
  • Cur pen.
  • Olwynion.

Gwaedu
Gall powdr Apixaban gynyddu'r risg o waedu a all fod yn ddifrifol ac o bosibl yn angheuol. Gall defnyddio cydamserol gyda chyffuriau sy'n effeithio ar hemostasis gynyddu'r risg hwn ymhellach. Mae hyn yn cynnwys cyffuriau megis anticoagulau eraill, heparin, aspirin, cyffuriau gwrth-gyffyrddol, atalyddion gwrthsefyll serotonin dethol, atalyddion gwrthsefyll serotonin norepinephrine, a chyffuriau gwrthlidiol ansteroidal (NSAIDs).

Un pryder gyda'r defnydd o bowdwr Apixaban a'r gwrthgeulyddion newydd newydd yw absenoldeb protocol sefydledig ar gyfer gwrthdroadu eu gweithgaredd (nid oes antidoteg ar gael). Mae hyn yn anfantais bwysig o ran warfarin pan fo cymhlethdodau gwaedu yn digwydd, neu pan fydd pobl sy'n cymryd y cyffuriau yn gofyn am lawdriniaeth frys.

Trowch y cefn
Pan ddefnyddir anesthesia neu dyrnu epinwralol / epidwral, mae cleifion sy'n cael eu trin ag asiantau gwrth-thrombotig ar gyfer atal cymhlethdodau thromboembolig mewn perygl o ddatblygu hematoma, a all achosi paralysis hirdymor neu barhaol. Efallai y bydd y risg o hyn yn cael ei gynyddu trwy ddefnyddio cathetrau epidwral neu intrathecal ar ôl llawdriniaeth llawdriniaeth neu o'r defnydd cydamserol o asiantau meddyginiaethol sy'n effeithio ar hemostasis.

Cyfarwyddiadau pellach

Mae powdwr Apixaban yn anticoagulau llafar ac atalydd uniongyrchol Ffactor Xa a ddefnyddir i leihau'r risg o thrombosau venous, embolization systemig a strôc mewn cleifion â ffibriliad atrïaidd, ac yn lleihau'r risg o thrombosis gwythiennau dwfn ac embolws pwlmonaidd ar ôl llawdriniaeth ar gyfer pen-glin neu glun newydd . Mae powdr Apixaban wedi'i gysylltu â chyfradd isel o ddyriadau aminotransferase serwm yn ystod therapi ac i achosion prin o anaf i'r afu sy'n amlwg yn glinigol.

Defnyddiau meddygol:
Mae powdr Apixaban wedi'i nodi ar gyfer y canlynol:

Er mwyn lleihau'r risg o strôc ac embolism mewn cleifion â ffibriliad atrïaidd anfogwlaidd.
Proffylacsis thrombosis gwythienn ddwfn (DVT). Gall DVTs arwain at embolism ysgyfaint (AG) mewn cleifion llawdriniaeth newydd ar gyfer pen-glin neu glun.
Trin DVT ac AG.
Lleihau'r risg o DVT ac AG yn rheolaidd ar ôl therapi cychwynnol.

Powdwr Crai Apixaban

Mae powdwr Apixaban yn powdr gwyn i melyn pale. Yn pH ffisiolegol (1.2-6.8), nid yw powdr Apixaban yn ionize; ei hydoddedd dyfrllyd ar draws yr ystod pH ffisiolegol yw ~ 0.04 mg / mL.

Mae tabledi ELIQUIS ar gael ar gyfer gweinyddiaeth lafar mewn cryfderau 2.5 mg a 5 mg o bowdr Apixaban gyda'r cynhwysion anactif canlynol: lactos anhydrus, seliwlos microcriselog, sodiwm croscarmellose, sulfad lauryl sodiwm a stearate magnesiwm. Mae'r cotio ffilm yn cynnwys lactos monohydrate, hypromellose, titaniwm deuocsid, triacetin, ac ocsid haearn melyn (tabledi 2.5 mg) neu ocsid haearn coch (tabledi 5 mg).

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o orchymyn (O fewn 1kg) gellir ei hanfon allan yn ddiwrnodau gwaith 3 ar ôl talu.

Powdwr Apixaban Marchnata

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.


Sut i brynu powdwr Apixaban o AASraw

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholiadau, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.

RHAGOFAL A YMWADIAD:

Gwerthir y Deunydd hwn at Ddefnydd Ymchwil yn Unig. Telerau Gwerthu Gwneud Cais. Nid ar gyfer Defnydd Dynol, na Defnydd Meddygol, Milfeddygol na Chartref.


COA

HNMR

Powdwr apixaban (503612-47-3) hplc≥98% | HNML AASraw

Ryseitiau

Ryseitiau Powdwr Crai Apixaban:

I ymchwilio i'n Cynrychiolydd Cwsmeriaid (CSR) am fanylion, ar gyfer eich cyfeiriad.

Cyfeiriadau a dyfyniadau cynnyrch

Apixaban (Eliquis): defnyddiau, rhyngweithiadau, sgîl-effeithiau, rhybuddion