Mae AASraw yn cynhyrchu powdrau NMN a NRC mewn swmp!

Ceritinib (LDK378)

Rating: categori:

Defnyddir Powdwr Ceritinib i drin cleifion â chanser ysgyfaint celloedd metastatig nad yw'n fach (NSCLC) sy'n bositif ar gyfer lymffoma kinase anaplastig (ALK) ac y mae eu tiwmorau yn dod yn eu blaenau neu na allant oddef Crotinib (crizotinib).

Disgrifiad

Nodweddion Sylfaenol

Enw'r cynnyrch Powdr Ceritinib (LDK378)
Rhif CAS 1032900-25 6-
Fformiwla Moleciwlaidd C28H36CIN5O3S
Pwysau Fformiwla 558.135
Cyfystyron LDK-378;

NVP-LDK378;

NVP-LDK378-NX;

5-Chloro-N2-[5-methyl-4-(piperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-N4-[2-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine.

Ymddangosiad Gwyn i bowdwr gwyn
Storio a Thrin Storiwch ef ar dymheredd ystafell ac i ffwrdd o wres a lleithder gormodol.

 

Powdwr Ceritinib (LDK378)Disgrifiad

Defnyddir powdr Ceritinib ar gyfer trin cleifion â chanser yr ysgyfaint metastatig tiwmor-positif lymffoma lymffoma anaplastig (ALK +) sydd wedi gwaethygu neu sy'n anoddefgar i crizotinib ar ôl triniaeth gyda crizotinib.

Mae'r aildrefniadau cromosomaidd sy'n cynnwys y lymffoma kinase anaplastig (ALK) fel gyrrwr oncogenig wedi newid triniaeth canser yr ysgyfaint nad yw'n gell fach yn drylwyr. Yn ystod y degawd diwethaf, mae cyffuriau wedi'u targedu wedi dod i'r amlwg fel strategaeth bersonoledig effeithlon ar gyfer canser yr ysgyfaint nad yw'n gell fach wedi'i aildrefnu gan ALK. Mae cymeradwyo cyflymach atalyddion ALK grymus, fel crizotinib a phowdr ceritinib (LDK378) yn fwy diweddar, yn seiliedig ar y treialon cam I / II a ddyluniwyd yn dda wedi bod yn llwyddiant ysgubol mewn ymchwil canser clinigol ac mae'n cyfrannu cyfnod newydd o therapi wedi'i dargedu oncogenig wedi'i nodweddu gan dyluniad treial clinigol cain. Mae powdr ceritinib i fod yn ddewis arall grymus i crizotinib ar gyfer canser yr ysgyfaint nad yw'n gell fach wedi'i aildrefnu gan ALK hefyd.

 

Powdr Ceritinib (LDK378) Mecanwaith Gweithredu

Defnyddir powdr Ceritinib i drin cleifion â chanser yr ysgyfaint celloedd metastatig nad yw'n fach (NSCLC) sy'n bositif ar gyfer lymffoma kinase anaplastig (ALK) ac y mae eu tiwmorau yn dod yn eu blaenau neu na allant oddef Crotinib (crizotinib).

Mae powdr Ceritinib yn atalydd dethol a grymus o lymffoma kinase anaplastig (ALK). Mewn ffisioleg arferol, mae ALK yn gweithredu fel cam allweddol yn natblygiad a swyddogaeth meinwe'r system nerfol. Fodd bynnag, mae trawsleoli cromosomaidd ac ymasiad yn arwain at ffurf oncogenig o ALK sydd wedi'i gysylltu â dilyniant NSCLC. Felly mae powdr Ceritinib yn gweithredu i atal yr ensym treigledig hwn ac atal gormodedd celloedd, gan atal dilyniant canser yn y pen draw. Oherwydd bod powdr ceritinib yn cael ei ystyried yn therapi canser wedi'i dargedu, mae angen prawf a gymeradwywyd gan FDA i bennu pa gleifion sy'n ymgeiswyr am bowdr ceritinib. Y prawf hwn, a ddatblygwyd gan Roche, yw Assay CDx VENTANA ALK (D5F3) ac fe'i defnyddir i nodi cleifion NSCLC ALK-positif a fyddai'n elwa o driniaeth powdr ceritinib.

 

Powdwr Ceritinib (LDK378) Cymhwyso

Mae powdr Ceritinib yn atalydd lymffoma kinase anaplastig (ALK) -positive a ddefnyddir yn bennaf ar gyfer trin NSCLC.P metastatig. Yn amlwg, dim ond ar gyfer cleifion a oedd wedi datblygu gwrthsefyll gwrthsefyll crizotinib, atalydd ALK-positif arall, ond ers hynny mae ei ddefnydd wedi ehangu i wasanaethu fel prif opsiwn ar gyfer NSCLC metastatig.

 

Powdwr Ceritinib (LDK378) Sgîl-effeithiau a Rhybudd

Mae effeithiau andwyol difrifol yn cynnwys gwenwyndra gastroberfeddol, hepatotoxicity, clefyd ysgyfaint interstitial, syndrom QT hir, hyperglycemia, bradycardia, a pancreatitis.

Y sgîl-effeithiau a adroddwyd amlaf oedd dolur rhydd, cyfog, ensymau afu uwch, chwydu, poen yn yr abdomen, blinder, llai o archwaeth a rhwymedd. Oherwydd y risg o ensymau afu uwch, dylid cynnal profion swyddogaeth yr afu bob pythefnos am 9 wythnos gyntaf y driniaeth.

Yn olaf, mae powdr ceritinib yn swbstrad ac yn atalydd cryf o'r ensym CYP3A4, felly dylid monitro meddyginiaethau yn ofalus a allai ryngweithio â phowdr ceritinib.

 

Ffoniwch eich meddyg ar unwaith os oes gennych chi:

Dolur rhydd difrifol;

▪ cur pen, dryswch, newid mewn statws meddyliol, colli golwg, trawiad (confylsiynau);

▪ ychydig neu ddim troethi;

Gwaedu anarferol (gwefusau trwyn, gwaedu mislif trwm), neu unrhyw waedu arall na fydd yn dod i ben;

▪ arwyddion o waedu stumog - carthion gwaedlyd neu darry, peswch gwaed neu chwyd sy'n edrych fel tir coffi;

▪ problemau gyda'r galon - poen yn y frest, poen yn eich gên neu ysgwydd, chwyddo, magu pwysau yn gyflym, teimlo'n fyr eich gwynt;

▪ arwyddion o geulad gwaed - fferdod neu wendid sydyn, problemau gyda golwg neu leferydd;

▪ problemau gyda'r afu - wrin tywyll, carthion lliw clai, clefyd melyn (melynu'r croen neu'r llygaid);

▪ lefel calsiwm isel - sbasmau neu gyfangiadau cyhyrau, diffyg teimlad neu deimlad bach (o amgylch eich ceg, neu yn eich bysedd a'ch bysedd traed);

▪ mwy o bwysedd gwaed - cur pen difrifol, golwg aneglur, curo yn eich gwddf neu'ch clustiau, pryder, trwyn.

Efallai y bydd eich triniaethau canser yn cael eu gohirio neu eu dirwyn i ben yn barhaol os oes gennych sgîl-effeithiau penodol.

 

Cyfeirnod

[1] “Capsiwlau Zykadia (powdr ceritinib), at Ddefnydd y Geg. Gwybodaeth Bresgripsiynu Llawn ”(PDF). Gorfforaeth Fferyllol Novartis. Adalwyd 14 Chwefror 2017.

[2] “Enwau Anariannol Rhyngwladol ar gyfer Sylweddau Fferyllol (INN). Enwau Anariannol Rhyngwladol a Argymhellir: Rhestr 71 ”(PDF). Sefydliad Iechyd y Byd. 2014. t. 79. Adalwyd 14 Chwefror 2017

[3] “Mae FDA yn Cymeradwyo powdr Ceritinib ar gyfer Canser yr Ysgyfaint ALK-Cadarnhaol”. Medscape. Ebrill 29, 2014.

[4] “Data rhagnodi” (PDF). www.pharma.us.novartis.com. Adalwyd 2019-06-12.

[5] “Mae FDA yn Ehangu Cymeradwyaeth powdr Ceritinib ar gyfer Canser yr Ysgyfaint”. Sefydliad Canser Cenedlaethol. 27 Mehefin 2017.