Powdr amrwd LCZ696 (936623-90-4) hplc≥98% | Adweithyddion Ymchwil a Datblygu AASraw
Mae AASraw yn cynhyrchu powdr Cannabidiol (CBD) ac Olew Hanfodol Cywarch mewn swmp!

Powdr LCZ696 (936623-90-4)

Rating: SKU: 936623-90 4-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs o bowdr LCZ696 (936623-90-4), o dan reoleiddio CGMP a system rheoli ansawdd olrhain.

Powdr LCZ696 (powdwr sacubitril / valsartan) yn aelod o ddosbarth newydd o asiantau a elwir yn atalyddion angiotensin-neprilysin (ARNIs) sy'n cyfuno atalydd neprilysin ac atalydd derbynyddion angiotensin (ARB). Mae powdr LCZ696 wedi'i nodi ar hyn o bryd ar gyfer trin cleifion â methiant y galon gyda llai o ffracsiwn pigiad (HFrEF) yn lle atalydd ensym sy'n trosi angiotensin (ACE) neu ARB ar ei ben ei hun. Yr enw masnach ar gyfer powdr LCZ696 yw Entresto.

Disgrifiad

 

Fideo powdwr LCZ696

 

 


 

Powdr LCZ696 Cymeriadau sylfaenol

 

Enw: Powdr LCZ696
CAS: 936623-90 4-
Fformiwla Moleciwlaidd: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Pwysau Moleciwlaidd: 915.98
Pwynt Toddi: 137-140 ° C
Temp Storio: ar -20 ° C 3 mlynedd Powdwr
Lliw: Powdr gwyn

 


 

Powdr LCZ696 mewn llai o risg o farwolaeth a chalon cardiofasgwlaidd

 

enwau

Powdr LCZ696, powdwr sacubitril, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

 

Defnydd powdr LCZ696 amrwd

Mae powdr LCZ696 (sacubitril / valsartan powder) yn aelod o ddosbarth newydd o asiantau a elwir yn atalyddion angiotensin-neprilysin (ARNIs) sy'n cyfuno atalydd neprilysin ac atalydd derbynyddion angiotensin (ARB). Mae powdr LCZ696 wedi'i nodi ar hyn o bryd ar gyfer trin cleifion â methiant y galon gyda llai o ffracsiwn pigiad (HFrEF) yn lle atalydd ensym sy'n trosi angiotensin (ACE) neu ARB ar ei ben ei hun. Cymeradwywyd y powdwr LCZ696 (powdwr sacubitril / valsartan) gan y FDA ym mis Gorffennaf 2015 i leihau'r risg o farwolaeth rhag achosion cardiofasgwlaidd ac ysbyty i fethiant y galon mewn cleifion â methiant y galon cronig, dosbarth II-IV NYHA a llai o ffracsiwn pigiad. Dangoswyd bod y cyfuniad o effeithiau ataliad neprilysin a renin-angiotensin aldosterone (RAAS) yn uwch na rhai atalydd ACE. Yr enw masnach ar gyfer powdr LCZ696 yw Entresto.

Y dos cychwyn safonol yw 49 / 51 mg ddwywaith y dydd.
Argymhellir dos dogn cychwynnol o bowdr LCZ696 (sacubitril / valsartan powdr) 24 / 26 mg ddwywaith y dydd ar gyfer y cleifion canlynol:

• Atalydd ACE neu ARB naive
• Atalydd ACE dos isel neu therapi ARB: cyfwerth atalydd ACE dos isel: enalapril <= 10 mg bob dydd, cyfwerth arb dos isel: valsartan <= 160mg bob dydd
• Swyddogaeth arennol ddifrifol (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Amhariad hepatig cymedrol (Dosbarth B-Pugh)

 

Rhybudd ar bowdwr LCZ696 amrwd

Mae powdr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) wedi'i nodi i leihau'r risg o farwolaeth cardiofasgwlaidd ac ysbytai methiant y galon ar gyfer methiant y galon mewn cleifion â HFrEF cronig, dosbarth II-IV NYHA. Dylid defnyddio powdr amrwd LCZ696 (powdwr sacubitril / valsartan) ar y cyd â GDMTs eraill yn lle atalydd ACE neu ARB.

Mae gwrthdriniaeth yn cynnwys:
• Hypersensitivity i unrhyw un o'r cydrannau.
• Defnydd cyfunol o atalydd ACE: ni ddylid rhoi powdr LCZ696 (sacubitril / valsartan powdr) o fewn 36 awr o dderbyn atalydd ACE.
• Defnydd cytbwys o aliskiren mewn cleifion â diabetes mellitus.
• Hanes angioedema yn gysylltiedig â thriniaeth flaenorol gydag atalydd ACE neu therapi ARB.

Effeithiau annymunol

(1) Gwenwyndra ffetig: Gall pob cyffur sy'n gweithio ar RAAS achosi niwed i'r ffetws pan gaiff ei roi yn ystod beichiogrwydd. Gallant leihau swyddogaeth arennol y ffetws yn ail a thrydydd trimester beichiogrwydd a chynyddu morbidrwydd a marwolaethau ffetws ac newyddenedigol. Dylid terfynu powdr amrwd LCZ696 (powdwr sacubitril / valsartan) os canfyddir beichiogrwydd.

(2) Angioedema: Adroddwyd bod Angioedema yn 0.5% gyda LZC696 (sacubitril / valsartan powdwr) a 0.2% gydag enalapril yn ystod y cyfnod dwbl-ddall yn PARADIGM-HF. Roedd yna gyfradd gynyddol hefyd yn Blacks vs. non-Blackcks ac yn y rhai â hanes blaenorol angioedema. Os yw angioedema yn digwydd, dylid rhoi'r gorau i bapur LCZ696 (sacubitril / valsartan powdr) ac ni ddylid ei ailosod. Ni ddylid defnyddio powdr amrwd LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) yn y rhai â hanes o angioedema sy'n gysylltiedig â therapydd ACE blaenorol neu therapi ARB. Os yw'n newid i atalydd ACE neu oddi wrthno, mae angen cyfnod golchi 36 awr rhwng cyffuriau.

(3) Hypotension: Mae powdr amrwd LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) yn lleihau pwysedd gwaed trwy ei ataliad o'r RAAS a gall achosi gwrthdensiwn symptomatig. Yn y cyfnod dwbl-ddall o PARADIGM-HF, nododd 18% o gleifion ar powdr amrwd LCZ696 (sacubitril / valsartan) effaith niweidiol hypotension vs 12% ar gleifion ar enalapril. Gan fod mwy o berygl yn y cleifion hynny sydd â RAAS weithredol, argymhellir cywiro halen neu ddiffygion cyfaint cyn cychwyn. Os bydd gwrthdensiwn symptomatig yn digwydd, addasu diureteg a gwrthhypertensives eraill, a thrin achosion eraill o hypovolemia a / neu leihau'r dos powdr LCZ696 (powdwr sacubitril / valsartan). Os yw'r gwrthdrawiad symptomatig yn parhau er gwaethaf gostyngiad yn y powdr LCZ696 (sacubitril / valsartan powdwr), efallai y bydd angen atal y cyffur.

(4) Swyddogaeth arennol â nam: mae powdr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) yn asiant blocio RAAS; felly, gellir disgwyl gostyngiadau mewn swyddogaeth arennol mewn unigolion risg uchel gan gynnwys y rhai â stenosis rhydweli arennol. Yn y cyfnod dwbl-ddall o PARADIGM-HF, nododd 5% o'r rhai a gafodd eu trin â phowdr amrwd LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) ac enalapril fethiant arennol fel digwyddiad niweidiol. Yn ogystal, gwelwyd cynnydd yn Scr> = 50% mewn 16% o'r rhai a gafodd eu trin â phowdr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) ac enalapril. Dylid monitro swyddogaeth arennol yn agos a dylid lleihau neu atal dos powdr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) ar gyfer gostyngiadau clinigol sylweddol mewn swyddogaeth arennol.

(5) Hyperkalemia: Trwy ei effeithiau ar rwystr RAAS, mae gan bowdwr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) y potensial i achosi hyperkalemia. Yn y cyfnod dwbl-ddall o PARADIGM-HF, nododd 12% o gleifion a gafodd eu trin â phowdr amrwd LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) effaith andwyol hyperkalemia. Yn ogystal, arsylwyd crynodiadau potasiwm> 5.5 mEq / L mewn 16% o'r rhai a gafodd eu trin â phowdr LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) ac enalapril. Cynghorir monitro agos mewn cleifion â ffactorau risg fel nam arennol difrifol, diabetes mellitus, hypoaldosteroniaeth, neu ddeiet potasiwm uchel. Efallai y bydd angen lleihau dos neu roi'r gorau i'r cyffur er mwyn cynyddu potasiwm yn glinigol sylweddol.

Yn seiliedig ar ddyluniad prawf PARADIGM-HF lle'r oedd yn ofynnol i gleifion oddef y powdr amrwd enalapril a LCZ696 (powdr sacubitril / valsartan) yn ystod y cyfnod dall sengl yn y cyfnod, mae'n debyg nad yw'r sgîl-effeithiau hyn yn cael eu tan-adrodd a gall fod yn uwch mewn ymarfer clinigol.

 

Cyfarwyddiadau pellach

Fe wnaeth powdr LCZ696 achosi mwy o ostyngiad BP na valsartan yn SHR waeth beth oedd faint o halen a gafodd ei gymryd, a oedd yn gysylltiedig â gwella sylweddol mewn ysgarthiad sodiwm wrinol a gwahardd gweithgarwch cydymdeimladol. At hynny, arweiniodd effaith isgyn BP ychwanegyn o bowdryn amrwd LCZ696 at fwy o amddiffyniad cardiofasgwlaidd mewn llygod mawr llygredd.

 

Powdr crai LCZ696

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o orchymyn (O fewn 1kg) gellir ei hanfon allan yn ddiwrnodau gwaith 3 ar ôl talu.

 

Powdr LCZ696 Marchnata

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.

 


 

Sut i brynu powdr LCZ696 o AASraw

 

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholi, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.