Powdr Rivaroxaban (366789-02-8) hplc≥98% | Adweithyddion Ymchwil a Datblygu AASraw
Mae AASraw yn cynhyrchu powdr Cannabidiol (CBD) ac Olew Hanfodol Cywarch mewn swmp!

Powdwr Rivaroxaban

Rating: SKU: 366789-02 8-. categori:

Mae AASraw gyda synthesis a gallu cynhyrchu o ram i orchymyn màs o bowdwr Rivaroxaban (366789-02-8), o dan reoleiddio CGMP a system rheoli ansawdd olrhain.

Disgrifiad

 

Fideo powdwr Rivaroxaban

 

 


 

Powdwr Rivaroxaban Cymeriadau sylfaenol

 

Enw: Powdwr Rivaroxaban
CAS: 366789-02 8-
Fformiwla Moleciwlaidd: C19H18ClN3O5S
Pwysau Moleciwlaidd: 435.88
Pwynt Toddi: 228-229 ° C
Temp Storio: -20 ° C Rhewgell
Lliw: Powdwr gwyn i melyn

 


 

Defnydd powdr Rivaroxaban

 

Enw

Rivaroxaba, Xarelto.

 

Defnydd powdr Rivaroxaban

Mae powdwr Rivaroxaban yn anticoagulant a'r atalydd ffactor uniongyrchol Xa cyntaf sy'n weithredol ar lafar. Yn wahanol i warfarin, nid oes angen monitro labordy rheolaidd o INR. Fodd bynnag, nid oes antidoteg ar gael pe bai gwaed mawr. Dim ond y tabledi 10 mg y gellir ei gymryd heb ystyried bwyd. Dylid cymryd y tabled 15 mg a 20 mg gyda bwyd.

Yr effaith andwyol mwyaf difrifol yw gwaedu, gan gynnwys gwaedu mewnol difrifol. Mae powdwr Rivaroxaban yn gysylltiedig â chyfraddau is o ddigwyddiadau gwaedu difrifol a marwol na warfarin ond mae'n gysylltiedig â chyfraddau gwaedu uwch yn y llwybr gastroberfeddol. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw antidote ar gyfer powdwr Rivaroxaban (yn wahanol i warfarin, y gellir gwrthdroi ei weithred â fitamin K neu ganolbwynt cymhlethdronau), sy'n golygu y gall gwaedu difrifol fod yn anodd ei reoli.

Ym mis Hydref 2014, cyflawnodd Portola Pharmaceuticals dreialon clinigol Cam I a II ar gyfer andexanet alfa fel gwrthgymhelliad ar gyfer atalyddion Ffactor Xa gydag ychydig o effeithiau andwyol, a dechreuodd dreialon Cam III. Disgwylir i Andexanet alfa gael ei gymeradwyo yn 2016. Fel 2017, nid yw'r cyfansawdd wedi'i gymeradwyo eto gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau.

Fel 2015, dangosodd asesiadau ôl-farchnata gwenwyndra'r iau, ac mae angen astudiaethau pellach i fesur y risg. Mae'r cyffur yn cael ei wahardd mewn pobl â chlefyd yr afu sylweddol a chlefyd yr arennau ar ddiwedd y cyfnod, ac ni chafodd y cyffur ei dreialu ynddo.

Mae gan bowdwr Rivaroxaban rybudd bocs i egluro na ddylai pobl sy'n defnyddio'r cyffur rhoi'r gorau iddi cyn siarad â'u gweithiwr gofal iechyd proffesiynol, oherwydd gall gynyddu'r risg o gael strôc.

Yn 2015, powdr Rivaroxaban oedd yn cyfrif am y nifer uchaf o achosion o anaf difrifol yr adroddwyd amdanynt ymhlith cyffuriau a oedd yn cael eu monitro'n rheolaidd i System Adrodd Digwyddiadau Niweidiol (AERS) yr FDA.

Rivaroxaba a ddatblygwyd i ddechrau gan Bayer., Mae wedi'i nodi ar gyfer atal digwyddiadau thromboembolig gwythiennol (VTE) mewn cleifion sydd wedi cael cluniau newydd yn llwyr a chyfanswm llawfeddygaeth amnewid pen-glin newydd; atal strôc ac emboledd systemig mewn cleifion â ffibriliad atrïaidd nonvalvular; trin thrombosis gwythiennau dwfn (DVT) ac emboledd ysgyfeiniol (PE); i leihau'r risg o DVT a / neu AG rheolaidd. Oherwydd diffyg astudiaethau diogelwch, ni argymhellir eu defnyddio ymhlith y rhai dan 18 oed. Ni argymhellir ei ddefnyddio ychwaith yn y rhai â nam arennol difrifol (<30ml / min).

Mae powdwr Rivaroxaban yn anticoagulant a'r atalydd ffactor uniongyrchol Xa cyntaf sy'n weithredol ar lafar. Yn wahanol i warfarin, nid oes angen monitro labordy rheolaidd o INR. Fodd bynnag, nid oes antidoteg ar gael pe bai gwaed mawr. Dim ond y tabledi 10 mg y gellir ei gymryd heb ystyried bwyd. Dylid cymryd y tabled 15 mg a 20 mg gyda bwyd. Cymeradwywyd FDA ar Orffennaf 1, 2011.

 

Rhybudd ar bowdr Rivaroxaba

Y sgil-effeithiau mwyaf cyffredin yw gwaedu, gan gynnwys gwaedu mewnol difrifol rydych chi'n dioddef unrhyw un o'r symptomau hyn neu'r rhai a restrir yn yr adran RHYBUDD PWYSIG, ffoniwch eich meddyg ar unwaith:

  • gwaedu mislifol trwm
  • gwaedu o'ch deintgig
  • nosebleeds aml
  • pesychu neu chwydu gwaed neu ddeunydd sy'n edrych fel tir coffi
  • carthion gwaedlyd, du neu daro
  • wrin pinc neu frown
  • gwendid
  • blinder
  • cur pen
  • syrthio neu fainting
  • gweledigaeth aneglur
  • poen mewn braich neu goes
  • Rash
  • gwartheg
  • cosi
  • anhawster anadlu neu lyncu
  • poen neu chwydd mewn safleoedd clwyfau

 

Cyfarwyddiadau pellach

Mae powdwr Rivaroxaban yn atalydd gwrthgeulaidd llafar a ddatblygwyd yn ddiweddar ac yn atalydd uniongyrchol Factor Xa a ddefnyddir wrth atal strôc ac embolism venousol mewn cleifion â ffibriliad atrïaidd cronig, yn ogystal â thrinbwdau dwfn a thrombona'r ysgyfaint. Mae powdwr Rivaroxaban wedi bod yn gysylltiedig â chyfradd isel o ddrychiadau enzymau serwm yn ystod y driniaeth a gydag achosion prin o anaf i'r afu sy'n amlwg yn glinigol gyda chlefyd melyn.

nodir varoxaban ar gyfer atal digwyddiadau thromboembolig gwythiennol (VTE) mewn cleifion sydd wedi cael cluniau newydd yn llwyr a chyfanswm llawfeddygaeth amnewid pen-glin newydd; atal strôc ac emboledd systemig mewn cleifion â ffibriliad atrïaidd nonvalvular; trin thrombosis gwythiennau dwfn (DVT) ac emboledd ysgyfeiniol (PE); i leihau'r risg o DVT a / neu AG rheolaidd. Oherwydd diffyg astudiaethau diogelwch, ni argymhellir eu defnyddio ymhlith y rhai dan 18 oed. Ni argymhellir ei ddefnyddio ychwaith yn y rhai â nam arennol difrifol (<30ml / min).

 

Powdr Crai Rivaroxaban

Gorchymyn 10gramau min.
Gellir anfon yr ymholiad ar faint arferol (O fewn 1kg) yn 12 oriau ar ôl talu.
I gael mwy o orchymyn (O fewn 1kg) gellir ei hanfon allan yn ddiwrnodau gwaith 3 ar ôl talu.

Marchnata Rivaroxaban

I'w darparu yn y dyfodol i ddod.

 


 

Sut i brynu powdr Rivaroxaban o AASraw

 

1. I gysylltu â ni trwy ein e-bost system ymholi, neu skype ar-leincynrychiolydd gwasanaeth cwsmeriaid (CSR).
2.To roi i ni eich maint a'ch cyfeiriad holi.
Bydd 3.Our CSR yn darparu'r dyfynbris, y tâl talu, y rhif olrhain, y ffyrdd cyflwyno a'r dyddiad cyrraedd amcangyfrifedig (ETA).
4.Payment a wneir a bydd y nwyddau yn cael eu hanfon allan yn 12 oriau (I'w archebu o fewn 10kg).
Derbyniwyd 5.Goods a rhoi sylwadau.