Cwestiynau Cyffredin Am Sunitinib Malate 丨 AASraw
Mae AASraw yn cynhyrchu powdr Cannabidiol (CBD) ac Olew Hanfodol Cywarch mewn swmp!

Sunitinib Malate

 

  1. Trosolwg Malate Sunitinib
  2. Beth Allwn Ni Ddefnyddio Sunitinib Malate Ar Gyfer?
  3. Sut mae Sunitinib Malate yn Gweithio?
  4. Sut I Gymryd Sunitinib Malate?
  5. Sut I Storio Sunitinib Malate?
  6. Faint Rydyn ni'n Gwybod Sgîl-effeithiau Sunitinib Malate?
  7. Pa Gyffuriau Eraill fydd yn Effeithio ar Sunitinib Malate?
  8. Mae FDA yn cymeradwyo Sunitinib Malate fel Triniaeth Adjuvant o Garsinoma Cell Arennol
  9. Ble Alla i Brynu Sunitinib Malate Ar-lein?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54 7-) ei ddarganfod yn SUGEN, cwmni biotechnoleg a arloesodd atalyddion protein kinase. Hwn oedd y trydydd mewn cyfres o gyfansoddion gan gynnwys SU5416 a SU6668. Y cysyniad oedd dynwared ATP a fyddai'n cystadlu ag ATP i'w rwymo i safle catalytig cinases tyrosine derbynnydd. Arweiniodd y cysyniad hwn at ddyfeisio llawer o atalyddion tyrosine kinase moleciwl bach, gan gynnwys Gleevec, Sutent, Tarceva a llawer o rai eraill.

 

Trosolwg Malate Sunitinib

Mae Sunitinib Malate yn bowdwr melyn i oren. Mae Sunitinib Malate yn foleciwl bach wedi'i aml-dargedu derbynnydd tyrosine kinase Atalydd (RTK). Ar 26 Ionawr, 2006, cymeradwywyd yr asiant yn ffurfiol gan FDA yr UD ar gyfer yr arwyddion o drin carcinoma celloedd arennol (RCC) a thiwmor stromal gastroberfeddol sy'n gwrthsefyll imatinib (GIST). At y dibenion hyn, mae Sunitinib Malate ar gael yn gyffredinol fel fformiwleiddiad a weinyddir ar lafar. Mae Sunitinib Malate yn atal signalau cellog trwy dargedu sawl RTK. Mae'r rhain yn cynnwys yr holl dderbynyddion ffactor twf sy'n deillio o blatennau (PDGF-R) a derbynyddion ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd (VEGF-R). Mae Sunitinib Malate hefyd yn atal KIT (CD117), y RTK sy'n gyrru mwyafrif y GISTs. Yn ogystal, mae Sunitinib Malate yn atal RTKs eraill gan gynnwys RET, CSF-1R, a flt3.

 

Beth Allwn Ni Ddefnyddio Sunitinib Malate Ar Gyfer? 

Defnyddir Sunitinib Malate i drin oedolion â chanser yr arennau nad ydynt wedi lledu (yn lleol) ac sydd â risg uchel o RCC ddod yn ôl eto ar ôl cael llawdriniaeth ar yr arennau.

Defnyddir Sunitinib Malate i drin canser datblygedig yr arennau (carcinoma celloedd arennol datblygedig neu RCC).

Defnyddir Sunitinib Malate i drin canser prin o'r stumog, y coluddyn, neu'r oesoffagws o'r enw tiwmor stromal gastroberfeddol (GIST) a phan fyddwch wedi cymryd y feddyginiaeth imatinib mesylate ac ni wnaeth atal y canser rhag tyfu neu ni allwch gymryd imatinib mesylate. Mae Gleevec yn nod masnach cofrestredig Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Defnyddir Sunitinib Malate i drin math o ganser y pancreas a elwir yn diwmorau niwroendocrin pancreatig (pNET) sydd wedi symud ymlaen ac na ellir ei drin â llawdriniaeth.

 

Sut mae Sunitinib Malate yn Gweithio?

Mae Sunitinib Malate yn atalydd moleciwl bach o giniynnau tyrosin derbynnydd lluosog, y mae rhai ohonynt yn gysylltiedig â thwf tiwmor, angiogenesis pathologig, a dilyniant metastatig canser. Mae'r asiant yn atal derbynyddion ffactor twf sy'n deillio o blatennau - (PDGFRα a PDGFRβ), derbynyddion ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd (VEGFR1, VEGFR2, a VEGFR3), derbynnydd ffactor bôn-gelloedd (KIT), tyrosine kinase 3 tebyg i FMS, derbynnydd ffactor sy'n ysgogi'r nythfa. math 1, a'r derbynnydd ffactor niwrotroffig sy'n deillio o linell gell glial (RET). Mae ataliad Sunitinib Malate o weithgaredd a swyddogaeth y cinases tyrosine derbynnydd hyn wedi'i ddangos mewn profion biocemegol a chellog a phrofion amlhau celloedd. Mae metabolyn cynradd Sunitinib Malate yn arddangos nerth tebyg i'r rhiant gyfansoddyn mewn profion biocemegol a chellog.

Mae Sunitinib Malate yn atal ffosfforyleiddiad cinases tyrosine derbynnydd lluosog (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) mewn xenograffau tiwmor sy'n mynegi targedau tyrosine kinase derbynnydd yn vivo ac yn atal twf tiwmor a metastasis mewn rhai modelau arbrofol. Mae'r asiant yn atal twf celloedd tiwmor sy'n mynegi cinases tyrosine derbynnydd targed wedi'i reoleiddio (PDGFR, RET, neu KIT) in vitro a angiogenesis tiwmor PDGFRβ-a VEGFR2-ddibynnol yn vivo.

 

Sunitinib Malate

 

Sut I Gymryd Sunitinib Malate?

Bydd y dos Sunitinib Malate y mae eich meddyg yn ei ragnodi yn dibynnu ar sawl ffactor. Mae'r rhain yn cynnwys:

❶ math a difrifoldeb y cyflwr rydych chi'n ei ddefnyddio Sunitinib Malate i'w drin

Conditions cyflyrau meddygol eraill a allai fod gennych

Medications meddyginiaethau eraill rydych chi'n eu cymryd

Yn y pen draw, bydd eich meddyg yn rhagnodi'r dos lleiaf sy'n darparu'r effaith a ddymunir.

Mae'r wybodaeth ganlynol yn disgrifio dosages a ddefnyddir neu a argymhellir yn gyffredin. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cymryd y dos y mae eich meddyg yn ei ragnodi ar eich cyfer chi. Bydd eich meddyg yn pennu'r dos gorau i gyd-fynd â'ch anghenion.

 

♦ Ffurfiau a chryfderau cyffuriau

Daw Sunitinib Malate fel capsiwl rydych chi'n ei lyncu. Mae ar gael yn y cryfderau hyn: 12.5 miligram (mg), 25 mg, 37.5 mg, a 50 mg.

 

♦ Dosage ar gyfer canser gastroberfeddol

Y dos arferol o Sunitinib Malate ar gyfer tiwmorau stromal gastroberfeddol (GISTs) yw 50 mg unwaith y dydd am 4 wythnos. Dilynir hyn gan 2 wythnos heb feddyginiaeth. Yna, byddwch chi'n ailadrodd y cylch.

Mae'n debyg y byddwch yn parhau i gymryd Sunitinib Malate nes bod eich canser yn gwaethygu neu na all eich corff oddef triniaeth gyda'r cyffur. Bydd eich meddyg yn penderfynu pryd y dylech roi'r gorau i gymryd Sunitinib Malate. Am fanylion ar sut mae Sunitinib Malate yn cael ei ddefnyddio i drin GISTs, gweler y ddolen fel isod.

 

♦ Dosage ar gyfer canser yr arennau

Defnyddir Sunitinib Malate hefyd i drin math o ganser yr arennau o'r enw carcinoma celloedd arennol datblygedig (RCC). Y dos arferol o Sunitinib Malate ar gyfer RCC datblygedig yw 50 mg unwaith y dydd am 4 wythnos. Dilynir hyn gan 2 wythnos heb feddyginiaeth. Yna, byddwch chi'n ailadrodd y cylch.

Mae'n debyg y byddwch yn parhau i gymryd Sunitinib Malate nes bod eich canser yn gwaethygu neu na all eich corff oddef triniaeth gyda'r cyffur. Bydd eich meddyg yn penderfynu pryd y dylech roi'r gorau i gymryd Sunitinib Malate. I gael mwy o wybodaeth am sut mae Sunitinib Malate yn cael ei ddefnyddio i drin RCC datblygedig, gweler y ddolen fel isod.

 

♦ Dosage ar gyfer triniaeth gynorthwyol canser yr arennau

Defnyddir Sunitinib Malate hefyd fel triniaeth gynorthwyol ar gyfer math o ganser yr aren o'r enw RCC ar ôl neffrectomi (tynnu aren yn llawfeddygol). Yr arferol dos o Sunitinib Malate ar gyfer y defnydd hwn yw 50 mg unwaith y dydd am 4 wythnos. Dilynir hyn gan 2 wythnos heb feddyginiaeth. Fel rheol, byddwch chi'n ailadrodd y cylch hwn hyd at naw gwaith. Am fanylion ar sut mae Sunitinib Malate yn cael ei ddefnyddio fel triniaeth gynorthwyol ar gyfer RCC, gweler y ddolen fel isod.

 

♦ Dosage ar gyfer canser y pancreas

Y dos arferol o Sunitinib Malate ar gyfer tiwmorau niwroendocrin pancreatig datblygedig (pNETs) yw 37.5 mg unwaith y dydd.

Mae'n debyg y byddwch yn parhau i gymryd Sunitinib Malate nes bod eich canser yn gwaethygu neu na all eich corff oddef triniaeth gyda'r cyffur. Bydd eich meddyg yn penderfynu pryd y dylech roi'r gorau i gymryd Sunitinib Malate.

 

Nodwyd: dim ond cyfeirnod oedd y dos, helpwch i wirio mwy o fanylion ar y wefan hon:www.fda.gov .

 

 

Sut I Storio Sunitinib Malate?

Cadwch y meddyginiaeth hon yn y cynhwysydd a ddaeth i mewn, wedi'i gau'n agos, ac y tu allan i gyrraedd plant. Storwch ef ar dymheredd yr ystafell ac i ffwrdd o wres a lleithder gormodol (nid yn yr ystafell ymolchi).

Mae'n bwysig cadw pob meddyginiaeth allan o olwg a chyrraedd plant cynifer o gynwysyddion (megis meddylwyr pilsen wythnosol a'r rhai ar gyfer diferion llygaid, hufenau, patiau ac anadlwyr) yn gwrthsefyll plant a gall plant ifanc eu hagor yn hawdd. Er mwyn amddiffyn plant ifanc rhag gwenwyno, dylech gloi capiau diogelwch bob amser ac ar unwaith gosodwch y feddyginiaeth mewn lleoliad diogel - un sy'n gyflym ac oddi ar ei olwg a'i gyrraedd.

Dylid cael gwared ar feddyginiaethau heb eu heintio mewn ffyrdd arbennig i sicrhau na all anifeiliaid anwes, plant a phobl eraill eu bwyta. Fodd bynnag, ni ddylech fflysio'r feddyginiaeth hon i lawr y toiled. Yn lle, y ffordd orau i gael gwared ar eich meddyginiaeth yw trwy raglen cymryd meddyginiaeth yn ôl. Siaradwch â'ch fferyllydd neu cysylltwch â'ch adran sothach / ailgylchu leol i ddysgu am raglenni cymryd yn ôl yn eich cymuned. Gweler Gwarediad Diogel yr FDA o Gwefan meddyginiaethau am ragor o wybodaeth os nad oes gennych fynediad i raglen cymryd yn ôl.

 

Faint Rydyn ni'n Gwybod Sgîl-effeithiau Sunitinib Malate?

Mae digwyddiadau niweidiol Sunitinib Malate yn cael eu hystyried rhywfaint yn hylaw ac mae nifer yr achosion o ddigwyddiadau niweidiol difrifol yn isel.

Y digwyddiadau niweidiol mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â therapi Sunitinib Malate yw blinder, dolur rhydd, cyfog, anorecsia, gorbwysedd, lliw croen melyn, adwaith croen troed-llaw, a stomatitis. Yn yr astudiaeth GIST Cam III a reolir gan placebo, digwyddiadau niweidiol a ddigwyddodd yn fwy yn aml gyda Sunitinib Malate na bod plasebo yn cynnwys dolur rhydd, anorecsia, lliw ar y croen, mwcositis / stomatitis, asthenia, blas wedi'i newid, a rhwymedd. Roedd angen gostyngiadau dos mewn 50% o'r cleifion a astudiwyd yn RCC er mwyn rheoli gwenwyndra sylweddol yr asiant hwn.

Mae digwyddiadau niweidiol difrifol (gradd 3 neu 4) yn digwydd mewn ≤10% o gleifion ac yn cynnwys gorbwysedd, blinder, asthenia, dolur rhydd, ac erythema acral a achosir gan gemotherapi. Mae annormaleddau labordy sy'n gysylltiedig â therapi Sunitinib Malate yn cynnwys lipas, amylas, niwtroffiliau, lymffocytau, a phlatennau. Mae hypothyroidiaeth ac erythrocytosis cildroadwy hefyd wedi bod yn gysylltiedig â Sunitinib Malate. Gellir rheoli'r rhan fwyaf o ddigwyddiadau niweidiol trwy ofal cefnogol, ymyrraeth dos, neu leihau dos.

Cymharodd astudiaeth ddiweddar a wnaed yng Nghanolfan Ganser MD Anderson ganlyniadau cleifion canser metastatig celloedd arennol a dderbyniodd Sunitinib Malate ar yr amserlen safonol (50 mg / 4 wythnos ar bythefnos i ffwrdd) â'r rhai a dderbyniodd Sunitinib Malate â gwyliau cyffuriau amlach a byr. (amserlen amgen). Gwelwyd bod goroesiad cyffredinol, goroesi heb ddilyniant a glynu wrth gyffuriau yn sylweddol uwch yn y cleifion a dderbyniodd Sunitinib Malate ar yr amserlen amgen. Roedd gan gleifion hefyd well goddefgarwch a difrifoldeb is o ddigwyddiadau niweidiol sy'n aml yn arwain at roi'r gorau i driniaeth cleifion canser celloedd arennol metastatig.

 

Sunitinib Malate

 

Pa Gyffuriau Eraill fydd yn Effeithio ar Sunitinib Malate?

Gall Sunitinib Malate achosi problem ddifrifol i'r galon. Gall eich risg fod yn uwch os byddwch hefyd yn defnyddio rhai meddyginiaethau eraill ar gyfer heintiau, asthma, problemau gyda'r galon, pwysedd gwaed uchel, iselder ysbryd, salwch meddwl, canser, malaria, neu HIV.

Weithiau nid yw'n ddiogel defnyddio meddyginiaethau penodol ar yr un pryd. Gall rhai cyffuriau effeithio ar eich lefelau gwaed o gyffuriau eraill rydych chi'n eu cymryd, a allai gynyddu sgîl-effeithiau neu wneud y meddyginiaethau'n llai effeithiol. Dywedwch wrth eich meddyg am eich holl feddyginiaethau eraill, yn enwedig: meddygaeth osteoporosis.

Nid yw'r rhestr hon yn gyflawn. Gall cyffuriau eraill effeithio ar Sunitinib Malate, gan gynnwys meddyginiaethau presgripsiwn a dros y cownter, fitaminau a chynhyrchion llysieuol. Nid yw'r holl ryngweithiadau cyffuriau posibl wedi'u rhestru yma.

 

Mae FDA yn cymeradwyo Sunitinib Malate fel Triniaeth Adjuvant o Garsinoma Cell Arennol

Ar Dachwedd 16, 2017, cymeradwyodd y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) ar gyfer triniaeth gynorthwyol cleifion sy'n oedolion sydd â risg uchel o garsinoma celloedd arennol cylchol yn dilyn neffrectomi.

Roedd y gymeradwyaeth yn seiliedig ar dreial aml-ganolfan, rhyngwladol, dwbl-ddall, a reolir gan placebo (S-TRAC), mewn 615 o gleifion â risg uchel o RCC rheolaidd yn dilyn neffrectomi. Cafodd cleifion eu hapio 1: 1 i dderbyn naill ai 50 mg Sunitinib Malate unwaith y dydd, 4 wythnos ar driniaeth ac yna 2 wythnos i ffwrdd, neu blasebo. Canolrif goroesiad di-glefyd i gleifion sy'n cymryd Sunitinib Malate oedd 6.8 mlynedd (95% CI: 5.8, heb ei gyrraedd) o'i gymharu â 5.6 blynedd (95% CI: 3.8, 6.6) ar gyfer cleifion sy'n derbyn plasebo (HR = 0.76; 95% CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). Ar adeg dadansoddi DFS, nid oedd y data goroesi cyffredinol yn aeddfed.

Yr adweithiau niweidiol mwyaf cyffredin (≥25%) i Sunitinib Malate yw blinder / asthenia, dolur rhydd, mwcositis / stomatitis, cyfog, llai o archwaeth / anorecsia, chwydu, poen yn yr abdomen, syndrom troed llaw, gorbwysedd, digwyddiadau gwaedu, dysgeusia / blas wedi'i newid , dyspepsia, a thrombocytopenia. Mae'r labelu yn cynnwys rhybudd mewn bocs i rybuddio gweithwyr gofal iechyd proffesiynol a chleifion am y risg o hepatoxicity, a allai arwain at fethiant yr afu neu farwolaeth.

Y dos argymelledig o Sunitinib Malate ar gyfer triniaeth gynorthwyol RCC yw 50 mg ar lafar unwaith y dydd, gyda neu heb fwyd, 4 wythnos ar driniaeth ac yna pythefnos i ffwrdd am naw cylch 2 wythnos.

 

Nodwyd: Mae gwybodaeth ragnodi lawn ar gael yn:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Ble Alla i Brynu Sunitinib Malate Ar-lein? 

Mae yna lawer o gyflenwyr / gweithgynhyrchwyr powdr Sunitinib Malate yn y farchnad, mae dod o hyd i un dilys yn bwysig iawn i'r holl bobl sydd angen y cynnyrch hwn ar frys. Pan fyddwn yn penderfynu prynu powdr Sunitinib Malate yn y farchnad, mae angen i ni ddysgu mwy o wybodaeth amdano, gwybod sut i'w ddefnyddio a'i fecanwaith gweithredu, unrhyw risgiau pan fyddwn yn cymryd powdr Sunitinib Malate…. Yn ogystal, rhaid i bris ac ansawdd fod yn bryderon i ni cyn ei brynu.

Ar ôl i ni arolygu setiau data o'r farchnad, o gymharu llawer o gyflenwyr, mae AASraw yn edrych yn ddewisiadau da i'r bobl hynny sydd eisiau prynu llawer ohonynt Powdr Malate Sunitinib, rheolwyd eu cynhyrchiad yn llym o dan gyflwr cGMP, gellir olrhain yr ansawdd ar unrhyw adeg ac efallai y byddant yn darparu pob adroddiad profi pan fyddwch chi'n ei archebu. O ran costau / pris powdr Sunitinib Malate, dylai fod yn rhesymol, yn fy llygaid. Oherwydd fy mod wedi cael llawer o brisiau gan wahanol gyflenwyr Sunitinib Malate, o gymharu ag ansawdd, rwy'n credu na fydd aasraw yn ddewis gwael.

 

Cyfeirnod

[1] Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau. Sunitinib (Sutent) Gwybodaeth ragnodi. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto, a Gwerthwyr EM, “Dull ar gyfer amcangyfrif tebygolrwydd adweithiau niweidiol i gyffuriau,” Ffarmacoleg Glinigol a Therapiwteg, cyf. 30, na. 2, tt. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari a MK George, “Thrombocytopenia imiwn-gyfryngol a achosir gan gyffuriau eilaidd i sunitinib mewn claf â charsinoma metastatig celloedd arennol: adroddiad achos,” Journal of Medical Case Reports, cyf. 7, erthygl 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase, a M. Yamada, “Plasma VEGF fel marciwr ar gyfer diagnosio a thrin niwroopathi fasgwlitig,” Journal of Niwroleg, Niwrolawdriniaeth a Seiciatreg, cyf. 76, na. 2, erthygl 296, 2005.

[5] Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd. Sunitinib (SUTENT). Crynodeb o Nodweddion Cynnyrch. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Atalyddion tyrosine kinase a rhyngweithio cyffuriau: adolygiad gydag argymhellion ymarferol. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Rhyngweithiadau cyffuriau-ffarmacocinetig sy'n gysylltiedig â metaboledd ag atalyddion tyrosine kinase: dealltwriaeth gyfredol, heriau ac argymhellion. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). “A fydd bioleg a Sutent yn arbed Pfizer?”. BuddsoddwrPlace.

[9] BMJ 31-Ionawr-2009 “NICE a her cyffuriau canser” t271

[10] Blay JY, Reichardt P (Mehefin 2009). “Tiwmor stromal gastroberfeddol datblygedig yn Ewrop: adolygiad o argymhellion triniaeth wedi’u diweddaru”. Y Parchedig Arbenigwr Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 hoff bethau
Views 73

Efallai y byddwch hefyd yn hoffi

Sylwadau ar gau.